Ayudas a la investigación en medicamentos huérfanos
y enfermedades raras

La Fundación Mehuer convoca ayudas a la investigación investigación en medicamentos huérfanos y enfermedades raras para contribuir a un mayor desarrollo en el campo de la investigación en estos temas. A partir del año 2007, estas ayudas llevan los nombres de Santiago Grisolía, que ha ostentado desde el I Congreso la Presidencia del Comité Científico, y de Miguel Gil, paciente afectado de mucopolisacaridosis fallecido. La convocatoria tiene lugar tras la celebración del Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras.

 

IX Convocatoria de Ayudas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (Enero de 2023)

Ayuda Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos:

Título: Desarrollo de nanoterapias basadas en derivados de cannabinoides para esclerosis lateral amiotrófica en modelos 3D (organoides).

Autor: Dª Ana Belén García Delgado.

Facultad de Farmacia de Sevilla-Red Andaluza de diseño y traslación de Terapias Avanzadas (RAdytTA).

Dotación: 8.000 €

Ayuda Santiago Grisolía:

Título: Proyecto PROTEOCYST: Determinación proteómica del efecto de la cisteamina a nivel molecular en células de pacientes con cistinosis nefropática.

Autor: D. Jesús Mateos Martín

Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS).

Dotación: 6.000 €

Ayuda Miguel Gil:

Título: Oligonucleótidos antisentido como estrategia terapéutica en la aniridia congénita.

Autor: Dª Marta Corton Pérez

Fundación Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz.

Dotación: 6.000 €

Ayuda Real e Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla

Título: Nuevos tratamientos basados en inmunomodulación para la Hernia diafragmática congénita.

Autor: Dª Beatriz Salvador Esteban

Crazy Sciences & Business SL.

Dotación: 6.000 €

Convocatoria Extraordinaria de una Ayuda a la Investigación sobre Medicamentos Huérfanos Y Enfermedades Raras. 2021.

Título: Estudio de nuevos mecanismos y tratamientos en enfermedad mitocondrial.

Autor: Aurora Gómez Durán

Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas - CSIC

Dotación: 25.000 €

VIII Convocatoria de Ayudas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (Enero de 2020)

Ayuda Santiago Grisolía:

Título: Medicina de precisión en las enfermedades mitocondriales.

Autor: D. José Antonio Sánchez Alcázar

Universidad Pablo de Olavide. Centro Andaluz de Biología del Desarrollo. Sevilla.

Dotación: 6.000 €

Ayuda Miguel Gil:

Título: Activación de AMPK como estrategia terapéutica contra la enfermedad de Huntington.

Autor: D. Rafael Vázquez Manrique

Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (Hospital La Fe), Valencia. Biomedicina Molecular Celular y Genómica

Dotación: 6.000 €

Convocatoria Extraordinaria Ayudas a la Investigación sobre Medicamentos Huérfanos Y Enfermedades Raras. 2018.

Ayuda Moisés Abascal Alonso:

Título: Inhibición de las vías asociadas a TNFα/TNFR1 como terapia para la retinosis pigmentaria.

Autor: Regina Rodrigo Nicolás

Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia.Servicio de Medicina Molecular, Celular y Genómica.

Dotación: 6.000 €

Ayuda Celia Carrión Pérez de Tudela:

Título: Efecto del tratamiento con b-cariofileno en un modelo murino de síndrome de Dravet

Autor: Onintza Sagredo Ezquioga

Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid.Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.

Dotación: 6.000 €

VII Convocatoria de Ayudas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (Febrero de 2018)

• Ayuda Santiago Grisolía:

Título: “Transposones para terapia génica en Ataxia- 

Telangiectasia”.

Autor: Ignacio J. Molina Pineda de las Infantas.

Universidad de Granada. Centro de Investigación Biomédica.

lnstituto de Biopatología y Medicina Regenerativa.

Dotación: 7.000 €

• Ayuda Miguel Gil:

Título: “ARTHEx-DM, Antisense Rna Therapeutics in

Myotonic Dystrophy (DMA)”.

Autor: Rubén Artero Allepuz.

Universidad de Valencia. Facultad de Biología. Departamento

de Genética.

Dotación: 7.000 €

• 1ª Ayuda Fundación Cajasol:

Título: “Secuenciación dirigida del exoma de genes de

susceptibilidad que predisponen a tumores neuroendocrinos

gastrointestinales, paragangliomas y feocromocitomas”.

Autora: Mª Dolores Chiara Romero.

Hospital Universitario Central de Asturias. Instituto de

Investigación Sanitaria del Principado de Asturias. Servicio de

Oncología Molecular.

Dotación: 6.000 €

• 2ª Ayuda Fundación Cajasol:

Título: “Estudio de la interacción PSGL-1/P-selectina y las

señales inducidas en HAP, esclerodermia y lupus. Estudio de

los mecanismos moleculares alterados en ausencia de

PSGL-1 o P-selectina”.

Autora: Ana Carmen Urzainqui Mayayo.

FIB-Hospital de la Princesa. Servicio de Inmunología.

Dotación: 6.000 €

• Ayuda Banco Santander:

Título: “Ratón súper-Fabry: Identificación de nuevos

mediadores de daño tisular”.

Autora: María Dolores Sánchez Niño.

Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez

Díaz. Servicio de Nefrología

VI Convocatoria de Ayudas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (Marzo de 2016)

• Ayuda a la Investigación ”Santiago Grisolía”:
  Título: “Obtención de biomarcadores para el diagnóstico, seguimiento y estudio de los defectos congénitos de la N-glicosilación”
  Autora: Trinidad Hernández Caselles
  Departamento de Bioquímica y Biología Molecular B e Inmunología. Universidad de Murcia. Murcia.
  Dotación: 10.000€
• Ayuda a la Investigación ”Miguel Gil”:
  Título: ”Estudio preclínico de Tideglusib como fármaco neuroprotector para enfermos de Retinosis Pigmentaria”
  Autora: Josefa Zaldivar Diez de Bonilla
  Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC. Madrid.
  Dotación: 10.000€
• Ayuda a la Investigación ”Colegios de Farmacéuticos”:
  Título: ”La implicación de los retrovirus endógenos humanos (HERV_K) en la Esclerosis Lateral Amiotrófica”
  Autor: Jon Schoorlemmer
  Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud y IIS Aragón. Zaragoza.
  Dotación: 10.000€

V Convocatoria de Ayudas a la Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (enero de 2014)

• Ayuda a la Investigación ”Santiago Grisolía”:
  Título: “Estudio preclínico de la efectividad del análogo de hormona tiroidea TRIAC, en el tratamiento del Síndrome de Allan-Herndon-Dudley”
  Autora: Soledad Bárez López
  Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras CIBERER. Instituto de Investigaciones Biomédicas, “Alberto Sols“, CSIC-UAM. Madrid.
• Ayuda a la Investigación ”Miguel Gil”:
  Título: ”Estudio de los mecanismos moleculares de la encefalopatía de Celia”
  Autor: David Araújo-Vilar
  Unidad de Enfermedades Tiroideas y Metabólicas, Universidad Santiago de Compostela.

IV Convocatoria de Becas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (octubre 2011)

• Beca Santiago Grisolía:
  Título: “Efecto de la Melatonina sobre las alteraciones visuales y del sueño en enfermos afectos de Retinosis Pigmentarias”
  Autora: Lorena Fuentes Broto
  Directora: Isabel Pinilla Lozano
  Universidad de Zaragoza, Hospitales Clínico Universitario Lozano Blesa y Miguel Servet de Zaragoza, Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud.

III Convocatoria de Becas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (septiembre 2009)

• Beca Santiago Grisolía:
  Título: “Ensayos Farmacológicos-Terapéuticos en la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT)”
  Autora: Virginia Albiñana Díaz
  Directora: Luisa María Botella Cubells
  Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC. Madrid.

II Convocatoria de Becas sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (septiembre 2007)

• Beca Santiago Grisolía:
  Título: “Influencia del tratamiento de la hiperfenilalaninemia con BH4 (tetahidro biopterina) en el patrón de aminoácidos y ácidos grasos”
  Autora: Mª Concepción García Jiménez
  Hospital Infantil Miguel Servet de Zaragoza.
• Beca de los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Castilla-La Mancha:
  Título: “Relevancia de los ácidos poliinsaturados en la osteopenia de los pacientes fenilcetonúricos”
  Autores: Mª del Amor Bueno Delgado, Luis Aldámiz-Echevarria Azuara, Manuel Pérez Pérez, Pablo Sanjurjo Crespo
  Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

I Convocatoria de Becas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (septiembre 2004)

• BECA 1:
  Título: “Análisis de genes implicados en la síntesis del heparán sulfato para desarrollar una posible estrategia terapéutica mediante el uso de RNAs de interferencia para el Síndrome de Sanfilippo de tipo A”
  Autores: Daniel Grinberg, Lluisa Vilaglieu, Amparo Chabás y Mª José Coll
  Departamento de Genética de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona e Instituto de Bioquímica Clínica de Barcelona.