Fundacion Mehuer
Facebook Twitter Youtube
Entidad creada por: Real e Ilustre Colegio Oficial de Farmaceuticos de la provincia de Sevilla

LA SEMILLA DE 
LA FUNDACIÓN MEHUER

proyectos

CONTRIBUIMOS A UN MAYOR DESARROLLO EN EL CAMPO DE LA INVESTIGACIÓN EN MEDICAMENTOS HUÉRFANOS Y ENFERMEDADES RARAS

Becas de investigación en medicamentos huérfanos
y enfermedades raras

La Fundación Mehuer convoca becas de investigación en medicamentos huérfanos y enfermedades raras para contribuir a un mayor desarrollo en el campo de la investigación en estos temas. A partir del año 2007, estas becas llevan los nombres de Santiago Grisolía, que ha ostentado desde el I Congreso la Presidencia del Comité Científico, y de Miguel Gil, paciente afectado de mucopolisacaridosis fallecido. La convocatoria tiene lugar tras la celebración del Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras.

 

La próxima edición será en octubre de 2019, habiéndose concedido hasta la fecha las siguientes:

 

VII Convocatoria de Ayudas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (Febrero de 2018)

  • Ayuda Santiago Grisolía:

Título: “Transposones para terapia génica en Ataxia- 

Telangiectasia”.

Autor: Ignacio J. Molina Pineda de las Infantas.

Universidad de Granada. Centro de Investigación Biomédica.

lnstituto de Biopatología y Medicina Regenerativa.

Dotación: 7.000 €

  • Ayuda Miguel Gil:

Título: “ARTHEx-DM, Antisense Rna Therapeutics in

Myotonic Dystrophy (DMA)”.

Autor: Rubén Artero Allepuz.

Universidad de Valencia. Facultad de Biología. Departamento

de Genética.

Dotación: 7.000 €

  • 1ª Ayuda Fundación Cajasol:

Título: “Secuenciación dirigida del exoma de genes de

susceptibilidad que predisponen a tumores neuroendocrinos

gastrointestinales, paragangliomas y feocromocitomas”.

Autora: Mª Dolores Chiara Romero.

Hospital Universitario Central de Asturias. Instituto de

Investigación Sanitaria del Principado de Asturias. Servicio de

Oncología Molecular.

Dotación: 6.000 €

  • 2ª Ayuda Fundación Cajasol:

Título: “Estudio de la interacción PSGL-1/P-selectina y las

señales inducidas en HAP, esclerodermia y lupus. Estudio de

los mecanismos moleculares alterados en ausencia de

PSGL-1 o P-selectina”.

Autora: Ana Carmen Urzainqui Mayayo.

FIB-Hospital de la Princesa. Servicio de Inmunología.

Dotación: 6.000 €

  • Ayuda Banco Santander:

Título: “Ratón súper-Fabry: Identificación de nuevos

mediadores de daño tisular”.

Autora: María Dolores Sánchez Niño.

Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez

Díaz. Servicio de Nefrología

VI Convocatoria de Ayudas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (Marzo de 2016)

 
  • Ayuda a la Investigación ”Santiago Grisolía”:
    Título: “Obtención de biomarcadores para el diagnóstico, seguimiento y estudio de los defectos congénitos de la N-glicosilación”
    Autora: Trinidad Hernández Caselles
    Departamento de Bioquímica y Biología Molecular B e Inmunología. Universidad de Murcia. Murcia.
    Dotación: 10.000€
  • Ayuda a la Investigación ”Miguel Gil”:
    Título: ”Estudio preclínico de Tideglusib como fármaco neuroprotector para enfermos de Retinosis Pigmentaria”
    Autora: Josefa Zaldivar Diez de Bonilla
    Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC. Madrid.
    Dotación: 10.000€
  • Ayuda a la Investigación ”Colegios de Farmacéuticos”:
    Título: ”La implicación de los retrovirus endógenos humanos (HERV_K) en la Esclerosis Lateral Amiotrófica”
    Autor: Jon Schoorlemmer
    Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud y IIS Aragón. Zaragoza.
    Dotación: 10.000€
  • 1ª Ayuda a la Investigación Fundación Cajasol:
    Título: “Identificación por transcriptómica de mediadores moleculares de la fibrosis en la Enfermedad de Fabry”
    Autora: Mª Dolores Sánchez Niño
    Fundación “Jiménez Díaz”. Madrid.
    Dotación: 6.000€
  • 2ª Ayuda a la Investigación Fundación Cajasol:
    Título: “Desarrollo de Herramientas de Terapia Génica para el Tratamiento del Síndrome de Bernard-Soulier”
    Autora: Lourdes López Onieva
    Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía). Granada.
    Dotación: 6.000€
 

V Convocatoria de Ayudas a la Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (enero de 2014)
 
  • Ayuda a la Investigación ”Santiago Grisolía”:
    Título: “Estudio preclínico de la efectividad del análogo de hormona tiroidea TRIAC, en el tratamiento del Síndrome de Allan-Herndon-Dudley”
    Autora: Soledad Bárez López
    Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras CIBERER. Instituto de Investigaciones Biomédicas, “Alberto Sols“, CSIC-UAM. Madrid.
  • Ayuda a la Investigación ”Miguel Gil”:
    Título: ”Estudio de los mecanismos moleculares de la encefalopatía de Celia”
    Autor: David Araújo-Vilar
    Unidad de Enfermedades Tiroideas y Metabólicas, Universidad Santiago de Compostela.
  • 1ª Ayuda a la Investigación Fundación Cajasol:
    Título: “Caracterización celular y molecular de la interrelación entre el estrés oxidativo y la inflamación en adrenoleucodistrofia: implicaciones terapéuticas”
    Autora: Aurora Pujol Onofre
    Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer). Inst° de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell). L´Hospitalet de Llobregat
  • 2ª Ayuda a la Investigación Fundación Cajasol:
    Título: “Desarrollo de chaperonas farmacológicas para el tratamiento de enfermedades de depósito lisosomal con afectación neurológica: enfermedad de Gaucher y gangliosidosis GM1”
    Autora: Carmen Ortiz Mellet
    Director: David Pozo Pérez
    Departamento de Química Orgánica. Facultad de Química. Universidad de Sevilla.
 

IV Convocatoria de Becas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (octubre 2011)

 
  • Beca Santiago Grisolía:
    Título: “Efecto de la Melatonina sobre las alteraciones visuales y del sueño en enfermos afectos de Retinosis Pigmentarias”
    Autora: Lorena Fuentes Broto
    Directora: Isabel Pinilla Lozano
    Universidad de Zaragoza, Hospitales Clínico Universitario Lozano Blesa y Miguel Servet de Zaragoza, Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud.
  • Beca Miguel Gil:
    Título: “Desarrollo preclínico del eje de neuropéptidos VIP/ADNP como agentes modificadores de la actividad biológica de células madres derivadas de médula ósea (BM-MSCs) en el modelo experimental de esclerosis lateral amiotrófica (ELA): proyecto EXCELA”
    Autora: Marta Cejudo Guillén
    Director: David Pozo Pérez
    CABIMER (Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa). CSIC, Universidad de Sevilla.
 
III Convocatoria de Becas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (septiembre 2009)

 
  • Beca Santiago Grisolía:
    Título: “Ensayos Farmacológicos-Terapéuticos en la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT)”
    Autora: Virginia Albiñana Díaz
    Directora: Luisa María Botella Cubells
    Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC. Madrid.
  • Beca Miguel Gil:
    Título:“Valoración de la eficacia terapéutica farmacológica in vitro en fibroplastos de pacientes con enfermedades mitocondriales”
    Autor: Mario de la Mata Fernández
    Director: José Antonio Sánchez Alcázar
    Centro Universidad Pablo Olavide-CABD-CSIC. Sevilla.
 

II Convocatoria de Becas sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (septiembre 2007)

 
  • Beca Santiago Grisolía:
    Título: “Influencia del tratamiento de la hiperfenilalaninemia con BH4 (tetahidro biopterina) en el patrón de aminoácidos y ácidos grasos”
    Autora: Mª Concepción García Jiménez
    Hospital Infantil Miguel Servet de Zaragoza.
  • Beca de los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Castilla-La Mancha:
    Título: “Relevancia de los ácidos poliinsaturados en la osteopenia de los pacientes fenilcetonúricos”
    Autores: Mª del Amor Bueno Delgado, Luis Aldámiz-Echevarria Azuara, Manuel Pérez Pérez, Pablo Sanjurjo Crespo
    Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
  • Beca Miguel Gil:
    Título: “Alteración del ritmo de melatonina en enfermedades raras”
    Autores: José Luis Díaz Rodríguez, Juan Miguel Guerrero Montávez, David Pozo Pérez
    Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla.
 

I Convocatoria de Becas de Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (septiembre 2004)

 
  • BECA 1:
    Título: “Análisis de genes implicados en la síntesis del heparán sulfato para desarrollar una posible estrategia terapéutica mediante el uso de RNAs de interferencia para el Síndrome de Sanfilippo de tipo A”
    Autores: Daniel Grinberg, Lluisa Vilaglieu, Amparo Chabás y Mª José Coll
    Departamento de Genética de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona e Instituto de Bioquímica Clínica de Barcelona.
  • BECA 2:
    Título: “Estudio de la expresión del Gen de la Deoxicitidina Kinasa (dCK) en la leucemia promielocítica aguda (LPA): Implicaciones terapéuticas”
    Autor: Miguel A. Sanz Alonso
    Servicio de Hematología y Homeoterapia del Hospital Universitario “La Fé” de Valenciana.

 
 
 
M AYÚDANOS
 
 
 

Difunde nuestro mensaje por las redes sociales.
¡ Con un solo click !

 
 
C/ Alfonso XII, nº 51. 41001 Sevilla
Teléfono: 954 979 600
Fax: 954 979 601
email
 
Facebook Twitter Youtube